作者：Reynaldo Roman | 法规遵从主管

为了促进美国的PPE进口和供应，美国海关及边境保护局（CBP）和FDA均提供了有关可进口的PPE类型的指南。

为应对 PPE 短缺，FDA已行驶其紧急使用授权（EUA）权限，解除适用于某些PPE进口的一些限制。

可以进口到美国的PPE包括但不限于：

• 一般用途或工业用途的个人防护设备（例如，不用于预防疾病或病痛的产品）。
• 口罩
• 儿科/儿童面罩
• 具有抗菌/抗病毒剂的外科口罩
• 外科口罩
• N95抗菌/抗病毒口罩
• 外科服装配件（防护面具）
• NIOSH根据EUA批准的过滤式防尘口罩（包括N95s）
• NIOSH根据EUA批准的FFR，包括N95
• 并非根据EUA批准的KN95、KN100、KP100和KP95过滤式防尘口罩（标准GB 2626-2006）
• 根据EUA批准的非NIOSH过滤式防尘口罩

请注意，虽然海关和FDA正在简化PPE的进口，但进口产品在抵达美国后仍必须由相关机构清关。海关和FDA进口文件和数据必须始终准确和完整，以避免清关延误。

CBP已创建COVID-19救济网页，其中包含指向常见问题解答和其他资源的链接，以帮助进口商处理与PPE相关的货物。

有关向美国进口PPE的问题，请发送电邮至Tradecompliance@marken.com。